Stryker 3D打印钛PL后路腰椎间融合器获FDA批准

发表于 2016-3-18 21:15:46 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 打印 上一主题 下一主题 0 10641

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近日,全球最大的骨科及医疗科技公司之一史赛克(Stryker)宣布,其3D打印的后路腰椎间融合器已经获得FDA批准,将于2016年第二季度正式推向市场。据了解,获FDA批准后,这种医疗植入物可为患有退行性椎间盘疾病、I级滑脱和退变性脊柱侧凸的病人提供帮助,稳定腰椎固定效果。

据悉,这种椎间融合设备采用的3D打印多孔钛材料,是专门为精准适配脊椎骨生长发和生物性固定设计的材料。设备可用于腰椎自体移植物/同种异体骨移植、修补性脊柱固定系统,如椎弓根钉、棒体、盘体。通过后部植入的方式,可大大提高脊柱治疗的效果。

这家名列财富500强的企业在年初发布的财报中透露,部分得益于更多钛金属3D打印部件的销售,该季度髋部和膝盖假体的销售分别提高了6.4%和9.1%。他们还准备在2016年下半年建造一座先进的3D打印工厂。此次获批,则让我们进一步看清了3D打印医疗的发展速度和潜力。Stryker表示,有了这次顺利进展,他们还将尽快推出一系列钛金属植入物,其中3D打印膝盖植入物已经在投产中。
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